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Mise à jour : 05/09/2017

- Etude longitudinale sur la prévalence et l'évolution chronologique des déficiences à l'âge scolaire

Responsable(s) : Grandjean Hélène, CJF 94-04

Objectif principal

Déterminer l'évolution et la prévalence des déficiences sévères chez les enfants d'âge scolaire.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- né entre 1976 et 1985
- des parents originaires du département où le sujet est inclu

Mise à jour : 05/09/2017

PRESERV - Etude longitudinale sur les stratégies de prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde (PR) de moins de 12 mois selon la présence ou non d'anticorps anti-CCP et/ou de acteur rhumatoïde

Responsable(s) : Thibout Emmanuel

Version 1

158

Mise à jour : 01/01/2020

PRESERV - Etude longitudinale sur les stratégies de prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde (PR) de moins de 12 mois selon la présence ou non d'anticorps anti-CCP et/ou de acteur rhumatoïde

Responsable(s) : Thibout Emmanuel

Objectif principal

Décrire en pratique courante l'influence éventuelle de la présence du taux des Ac anti-CCP et/ou de celui du facteur rhumatoide sur les choix thérapeutiques adoptés par les rhumatologues chez des patients avec un diagnostic de polyarthrite rhumatoide de moins de 12 mois

Critères d'inclusion

Patients atteints d'une polyarthrite rhumatoide et un test anti-CCP

Mise à jour : 01/01/2020

ZEN - Etude longitudinale sur des patients schizophrènes et bipolaires suivis en ambulatoire : compliance de l’olanzapine forme comprimé et forme orodispersible

Responsable(s) : Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France

Version 2

159

Mise à jour : 01/01/2019

ZEN - Etude longitudinale sur des patients schizophrènes et bipolaires suivis en ambulatoire : compliance de l’olanzapine forme comprimé et forme orodispersible

Responsable(s) : Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France

Objectif principal

Evaluer le nombre de patients qui arrêtent leur traitement par olanzapine au cours des 12 premiers mois au sein d’une population souffrant de troubles bipolaires ou de schizophrénie et suivie en ambulatoire

Critères d'inclusion

-Patients de 18 ans et plus,
- souffrant de troubles bipolaires ou de troubles schizophréniques selon les critères du DSM-IV,
- débutant ou ayant débuté un traitement par olanzapine sous forme comprimé ou orodispersible.

Mise à jour : 01/01/2019

ATLANTIS - Cohorte de patients souffrant d'arthrose symptomatique douloureuse du genou : prise en charge thérapeutique au long cours en médecine générale

Responsable(s) : Payen-Champenois Catherine, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 05/09/2017

ATLANTIS - Cohorte de patients souffrant d'arthrose symptomatique douloureuse du genou : prise en charge thérapeutique au long cours en médecine générale

Responsable(s) : Payen-Champenois Catherine, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Evaluer, chez le médecin généraliste, l'évolution de la stratégie thérapeutique de première intention chez les patients souffrant d'arthrose douloureuse du genou, sur une période d'un an, en particulier:
- Evaluer le pourcentage de patients traités par chaque modalité thérapeutique à la fin de la période d'observation d'un an.
- Décrire les modifications apportées dans la prise en charge thérapeutique et identifier les raisons justifiant ces modifications.

Critères d'inclusion

1. Hommes ou femmes 50 ans ou plus souffrant d'arthrose symptomatique douloureuse du genou
2. Non traités au cours des 6 derniers mois pour cette pathologie (seront autorisés les traitements non pharmacologiques, l’automédication par antalgiques ou AINS à faibles doses).
3. Pour lesquels le médecin aura décidé d'initier un traitement de première intention conforme aux recommandations de l'EULAR 2000-2003 (paracétamol - en prises systématiques à une dose de 3 à 4g/j - en monothérapie pharmacologique en association avec des traitements non pharmacologiques).

Mise à jour : 05/09/2017

BSE - Baromètre Santé Environnement

Responsable(s) : Menard Colette

Version 1

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Mise à jour : 05/09/2017

BSE - Baromètre Santé Environnement

Responsable(s) : Menard Colette

Objectif principal

Évaluer les représentations, attitudes et comportements de la population résidant en France face aux risques environnementaux

Critères d'inclusion

Interrogation de personnes appartenant à des ménages:
-équipés d'un téléphone filiaire (liste blanche, orange ou rouge)

Mise à jour : 05/09/2017

ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO - Cohorte multicentrique de patients VIH positif

Responsable(s) : Meyer Laurence, U822

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2019

ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO - Cohorte multicentrique de patients VIH positif

Responsable(s) : Meyer Laurence, U822

Objectif principal

Objectif général : étudier la progression spontanée de la maladie VIH et de la réponse au traitement des sujets non hémophiles (SEROCO) ou hémophiles (HEMOCO). Rôle pronostique des marqueurs, en particulier CD4, ARN-VIH, et ADN-VIH.

Critères d'inclusion

SEROCO : Patients séropositifs pour le VIH-1 (test Elisa confirmé par Western Blot), à date de contamination connue ou dont la séropositivité est datée de moins d’un an (délai entre la date du premier prélèvement positif et celle où le patient entre dans l’enquête) et non SIDA à l’inclusion ; consultant des médecins des centres participant à l’enquête, âge supérieur ou égal à 18 ans ; ayant donné leur consentement éclairé.
HEMOCO : Hémophiles séropositifs pour le VIH (test Elisa confirmé par Western Blot) ; consultant des médecins des centres participant à l’enquête, âge supérieur ou égal à 3 ans et ayant donné leur consentement éclairé. Le consentement est signé par les titulaires de l’autorité parentale pour les mineurs non émancipés ou par les organes tutélaires pour les mineurs sous tutelle.

Mise à jour : 01/01/2019